Aos 8 anos, Murilo Otávio depende da ajuda da população para realizar uma cirurgia e não perder os movimentos. Diagnosticado desde os 4 anos, com uma doença rara, o pequeno campo-grandense luta contra a distrofia muscular de Duchenne.

Preocupada com o diagnóstico dos médicos sobre a perda dos movimentos do filho, a manicure Priscila da Silva Bianchi de Lima, 32 anos, criou uma vaquinha virtual para arrecadar os R$ 30 mil para o filho operar os tendões de aquiles.

"O Murilo já trata há quatro anos com vitaminas, corticoides e vários outros medicamentos, tratamos em Campo Grande pelo SUS (Sistema Único de Saúde) e em São Paulo com ortopedistas e especialista no caso", explica a mãe.

Segundo ela, os médicos da Capital dizem que a criança precisa operar, no entanto, não dão pressa no caso, ao contrário dos especialistas do estado vizinho que afirmam, se houver demora, terá consequências irreversíveis.

"Ele pode perder os movimentos, ele precisa soltar os tendões de aquiles, se não vai parar de andar, ele precisa dessa ajuda", afirma a mãe.

Com um diagnóstico na família, assim que viu o filho andar na ponta dos pés quando mais novo, procurou ajuda e descobriu a doença rara.

"Meu irmão tem a mesma doença, então foi rápido diagnosticar no Murilo", destaca.

A mãe, que luta levando o filho nas fisioterapias para que os músculos não atrofiem, está na batalha para arrecadar quanto antes este valor.

Quem puder pode ajudar pelo link da vaquinha ou pelo meu Pix: 67996989988", pede Priscila esperançosa.

A reportagem entrou em contato com a SES e Defensoria Pública, para verificar qual ajuda essa família pode receber, além da criação da vakinha, e aguarda retorno.