Em nota, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que vai simplificar o procedimento de análise de dados e registro de vacinas contra a covid-19 no País.

A nota reduz exigências para admissão do protocolo dos novos produtos. A nota divulgada ontem (30), determina que após a inclusão das informações a equipe analisará a documentação em até 20 dias.

Chamado de submissão contínua, o procedimento diz que a análise dos dados referentes aos imunizantes acontecerá na medida em que forem gerados e apresentados à Anvisa os resultados das pesquisas, "visando uma posterior submissão de registro quando do preenchimento dos requerimentos regulatórios necessários".