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Interior

22/02/2023 07:00

Mãe faz vaquinha para comprar aparelho e continuar tratamento do filho com síndrome rara em MS

Bateria do aparelho respiratório dele estragou e precisa ser substituída. Ele também faz outros acompanhamentos médicos

Sandra Aparecida, de 39 anos, moradora do município de Nova Andradina, a 300 quilômetros de Campo Grande, realiza uma vaquinha virtual para a aquisição da bateria do aparelho respiratório, da máscara respiratória, da fisioterapia mensal e das despesas do tratamento do filho, Luiz Claudio, de 11 anos.

O menino é portador de uma síndrome rara distrofia muscular congênita merosina e necessita de acompanhamento multidisciplinar. 

“Além da bateria do aparelho, também precisamos retornar a São Paulo para consultas médicas e as despesas com hospedagem/alimentação por nossa conta. A equipe médica que o acompanha uma parte pelo SUS, outra pelo convênio e a outra pelo particular. Precisamos da contribuição da solidariedade das pessoas para continuarmos a dar sequência no que ele necessita”, disse Sandra.

A mulher conta ainda, que a situação do filho é delicada, pois ele está com capacidade de força pulmonar em 11% e também foi constatada uma alteração cardíaca e os cuidados não podem ser interrompidos.

Quem quiser ajudar com a vaquinha, basta acessar o seguinte link: 

Mais informações pelo (67) 9 9648-6264 (Sandra).


 

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