O menino paranaense Vinícius de Brito Samsel, de apenas três anos, morreu ontem (15), em decorrência da AME (Atrofia Muscular Espinhal), doença que é tratada com um dos remédios mais caros do mundo: o Zolgensma.
Segundo o UOL Notícias, após uma disputa judicial que foi parar no STF, a família conseguiu o direito a receber R$ 7,3 milhões para comprar o medicamento, mas o valor foi depositado um dia antes de Vinícius morrer.
O processo para que o pequeno recebesse o medicamento teve várias etapas, com várias respostas negativas e indeferimentos por parte da Justiça do PR e do STJ (Superior Tribunal de Justiça), até que o STF (Supremo Tribunal Federal) deu liminar favorável para que a União pagasse, em 72 horas, cerca de R$ 7,4 milhões, para que a família arcasse com as despesas do remédio e de atendimento médico para o menino.
Saúde Suplementar e SUS vão oferecer medicamento
Segundo o UOL, Desde o dia 6 de fevereiro, a ANS (Agência Nacional de Saúde) aprovou a inclusão do Zolgensma nas coberturas obrigatórias para planos de saúde de crianças de até seis meses de idade, de acordo com as condições estabelecidas, em um prazo de 60 dias.
Já em dezembro a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde deu parecer para inserção do medicamento ao SUS, também com condições estabelecidas.
