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Interior

Com doença degenerativa, Bernardo precisa de remédio avaliado em R$ 8 milhões

Criança tem quatro meses de vida e encara uma atrofia muscular espinhal, doença rara e também progressiva

14 setembro 2021 - 15h33Por Vinicius Costa

Bernardo Rozales Cattani Martins, de 4 meses de vida, encara um dos seus maiores desafios na vida que é superar uma AME (Atrofia Muscular Espinhal), um doença rara, progressiva e degenerativa.

O bebê e sua família são naturais de Três Lagoas e procuram soluções para conseguir arcar com um medicamento chamado Zolgensmam, avaliado em mais de R$ 8 milhões.

De acordo com o relato da família para o site Rádio Caçula, a medicação precisa ser aplicada em Bernardo antes que ele complete dois anos de vida, para que assim, ele seja curado da doença.

Antes de mais nada, a família antecipou e entrou com um pedido na Justiça para receber a medicação da união e caso tenha uma resposta positiva, usará os fundos arrecadados na vaquinha virtual para arcar com os custos da internação e importação do medicamento que vem dos Estados Unidos.

Dessa maneira, a Camila Cattanio e Alexandre Martins, pais de Bernardo, usam a vakinha virtual para que as pessoas possam ajudar com alguma quantia.

A família, inclusive, mostra a trajetória do Bernardo em uma conta no Instagram.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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